建立42種限用染發(fā)劑的高效液相色譜測(cè)定方法，有 效補(bǔ)齊上述檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)及方法的技術(shù)短板，提升限 用染發(fā)劑檢驗(yàn)檢測(cè)技術(shù)的全面性、適用性、準(zhǔn)確性以 及檢驗(yàn)效率，可為產(chǎn)品上市前注冊(cè)檢驗(yàn)、上市后抽樣 檢驗(yàn)提供有力的技術(shù)支撐，助推禁限用染發(fā)劑分類管 理，助力優(yōu)化監(jiān)管效能。CP225D型電子分析天平，德國(guó) Sartorius公司；KQ-500型超聲波清洗器，昆山市超聲 儀器有限公司；Milli-Q超純水系統(tǒng)，法國(guó)Millipore公司；TechMate AQUA-STIII色譜柱（250 mm×4.6 mm， 5 μm），北京泰克美高新技術(shù)有限公司；Waters Symmetry C18柱（250 mm×4.6 mm, 5 μm），美國(guó)Waters公司。

    對(duì)比磷酸二氫鉀水溶液-乙腈、磷酸二氫鉀+磷酸 氫二鈉水溶液-乙腈以及乙酸銨水溶液-乙腈等流動(dòng)相 體系的洗脫效果，發(fā)現(xiàn)乙酸銨與磷酸鹽體系對(duì)于中、 低極性染發(fā)劑的洗脫分離效果相當(dāng)，但乙酸銨體系對(duì) 大極性染發(fā)劑的分離效果優(yōu)于磷酸鹽體系，故選擇乙 酸銨水溶液-乙腈作為流動(dòng)相。所選試樣與2.4節(jié)一致。結(jié)果表明，15種染發(fā)劑的含量基本隨提取時(shí)間延長(zhǎng)而增大， 20 min后含量保持平穩(wěn)或略有降低，故確定超聲提取 時(shí)間為20 min。